 |
Цитата: |
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
mohlion
?
Действительно - бедные студенты...
|
|
 |
|
 |
|
От гипотезы до догмы путь неблизкий. Последняя общпринятая классификация ЦОГ датируется 2004 годом, в ней о человеческой ЦОГ-3 ни слова. Уже лет 5 ждём признания этого изофермента и его роли у человека, но пока что единичные несистематизированные публикации. У Гудмана-Гилмана очень осторожно описана ЦОГ-3, без погони за сенсацией. В общем, ожидаем обстоятельную статью об этом изоферменте в "Pharmacological Reviews".
Добавлено через 14 минут
|
|
Цитата: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Since then, COX-3 mRNA is found in many tissues such as canine and human cerebral cortices, human aorta, and rodent heart, endothelium, kidney and neuronal tissues.
|
|
|
|
|
|
|
цитируйте уже полностью:
|
|
Цитата: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COX‐3 mRNA has been isolated in many tissues including canine and human cerebral cortex, human aorta, and rodent cerebral endothelium, heart, kidney and neuronal tissues. In transfected insect cells, canine COX‐3 protein is expressed and was selectively inhibited by acetaminophen. However, in humans and rodents an acetaminophen sensitive COX‐3 protein is not expressed because the retention of intron‐1 adds 94 and 98 nucleotides to the COX‐3 mRNA structure respectively. Since the genetic code is a triplicate code (3 nucleotides to form one amino acid), the retention of the intron in both species results in a frame shift in the RNA message and the production of a truncated protein with a completely different amino acid sequence than COX‐1 or COX‐2 lacking acetaminophen sensitivity. |
|
|
|
|
|
|